Til að bera saman blæðingarhemjandi áhrif Haemocoagulasa til inndælingar Agkistrodon acutus við lifrarbrottnám við önnur blæðingarlyf og fylgjast með klínísku öryggi.Aðferðir 122 sjúklingum sem gengust undir lifrarbrottnám í lifrar- og gallaðgerð á sjúkrahúsinu frá nóvember 2014 til febrúar 2016 var skipt í þrjá hópa í samræmi við inngöngu- og útilokunarviðmið fyrir aðgerð: Hemókóagúlasi til inndælingar á Agkistrodon acutus (hópur A), hemókóagúlasi til inndælingar af Agusródóni (Grókidón stungulyf). B) og Desmopressin Acetate Injection (Hópur C), Eftir gjöf samkvæmt klínískri rannsóknaráætlun, meðferðarvísitölur (blóðstöðvunartími skurðsárs, blæðingarrúmmál skurðsárs, frárennslisrúmmál 24 klst. eftir aðgerð) og öryggisvísitölur fyrir aðgerð og eftir aðgerð (blóð venja, blóðstorknunarvirkni, lifrar- og nýrnastarfsemi) sjúklingahópanna þriggja voru bornir saman.Niðurstöður Ekki var marktækur munur á blæðingartíma skurðsárs, blæðingarrúmmáls skurðsárs, frárennslisrúmmáls 24 klukkustundum eftir aðgerð meðal sjúklingahópanna þriggja (P>0,05);Enginn marktækur munur var á blóðprófi, blóðstorkuvirkni, lifrar- og nýrnastarfsemi milli hópa og innan hópa fyrir og á þriðja degi eftir gjöf (P>0,05);Við útskrift fannst ekkert óeðlilegt við hjartalínurit og B ómskoðun á báðum neðri útlimum;Í þessari klínísku rannsókn komu engar aukaverkanir fram í hvorum hópi.Ályktun Hemókóagúlasi til inndælingar á Agkistrodon acutus hefur svipuð blæðingarverkun og önnur blæðingarlyf við lifrarnám og hefur engin áhrif á blóðrásina, storkuvirkni, lifrar- og nýrnastarfsemi eftir aðgerð.Það hefur góða verkun og öryggi og er þess virði að nota við lifrarnám og fylgjast með klínísku öryggi. Aðferðir Frá nóvember 2014 til febrúar 2016 voru 122 sjúklingar sem gengust undir lifrarskurðaðgerð á lifrar- og gallskurðardeild á sjúkrahúsinu, samkvæmt inntöku- og útilokunarviðmiðunum, skipt af handahófi í þrjá hópa, sem var hópur A-hemókóagúlasi agkistrodon til inndælingar, hópur B-ferdelance hemókóagúlasi til inndælingar
Birtingartími: 13. desember 2022